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| 唐先生的个人简历 | |
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| 求职意向 | |||
| 应聘职位： | 生产、技术管理岗位 | 工作地点： | 浙江 江苏 广东 山东 |
| 期望薪水： | 面议 | 全/兼职： | 全职 |
| 相关说明： | 企业类型：化学合成类制药企业其他要求：提供住房 | ||
| 教育背景 | |||
| 工作经历 | |||
| 1988.11.-1989.12. 陕西汉江制药厂（现汉江药业）参加工作、实习；
1990.1.-1999.3. 汉江制药厂药物研究所，任项目组长、室主任；
1999.3.-2001.11. 汉江药业703车间，任车间主任助理；
2001.11.-2004.2. 汉江药业多功能中试车间，任车间主任；
2004.2.-至今 汉江万全医药化工有限公司，任技术总监、副总经理。 | |||
| 技能与特长 | |||
| 英语水平： | 计算机水平： | ||
| 专长描述： | |||
| 自大学毕业至今已在大型制药企业工作19年，先后从事产品研发、生产、技术管理等多个岗位的工作，历经了从初级到中高级的各级管理工作岗位。掌握产品研发和生产的各技术环节：从产品筛选、小试、中试到车间工艺设计、车间生产调试、生产组织等，具有较强的工业转化能力和生产组织能力，能够编写各类相关生产文件资料，曾负责和参与氯氰柳胺、脑嗌嗪、阿仑膦酸钠、兰索拉唑等十几个原料药和医药中间体的研制、生产。通晓GMP、ISO14001的相关规定、要求，能够编写质量管理体系文件，对职工进行规范的培训、考核，曾负责组建汉江中试车间，前期完成人员的筹组、培训、设备的确认(IQ、OQ、PQ)、程序文件等软件系统建立和完善等工作，后期先后完成盐酸索他诺尔、盐酸氨溴索等十几个新产品的生产验证，并于2003年通过了国家GMP认证，数次参与国外客户及美国FDA的GMP审计。了解药品国内外注册的工作流程和技术要求，曾参与阿仑膦酸钠、盐酸安非他酮等产品国内报批资料和国外DMF注册资料的编写。 | |||
| 自我评价 |
| 具有丰富的产品研发和生产、技术管理经验；工作认真、负责，作风严谨；有良好的团队协作精神和沟通协调组织能力。 |