原研药品、参比制剂、按化学药品新注册分类批准的仿制药和通过一致性评价仿制药审核结果投诉接收情况公告
医药网9月11日讯
各相关企业:
现将原研药品、参比制剂、按化学药品新注册分类批准的仿制药和通过一致性评价仿制药审核结果投诉接收情况通告如下:
按照《原研药品、参比制剂、按化学药品新注册分类批准的仿制药和通过一致性评价仿制药审核结果申诉、质疑结果公告》要求,截止投诉时间止(2020年8月27日18:00时),共接收到投诉件2件,详见下表。
序号
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投诉人
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被投诉人
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投诉事项
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受理情况
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1
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海南海灵化学制药有限公司
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申诉本企业产品
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本公司奥美拉唑肠溶胶囊2010年上海市标价格(0.9314元/粒)项目已于2012年6月9日已结束,不属于此次云南采集价格范围。
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受理
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2
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安徽九华华源药业有限公司
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申诉本企业产品
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口服补液盐散(Ⅲ)(每包5.125g含氯化钠0.65g,枸橼酸钠0.725g,氯化钾0.375g,无水葡萄糖3.375g)应属于按质量和疗效一致性评价的药品申报范围。
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受理
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我局将严格按照《云南省医疗保障局关于印发云南省药品和医用耗材招标采购业务投诉处理暂行办法的通知》(云医保〔2020〕80号)要求,按时完成投诉处理相关工作,请投诉人积极配合投诉处理,并及时关注处理结果公告。
联系人及联系电话:李劲权,0871—63886059
云南省医疗保障局
2020年9月10日
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