电子直乙结肠内窥镜等2个医疗器械注册证书被注销
12月28日，国家药监局发布公告称，按照《医疗器械监督管理条例》的规定，根据企业申请，现注销盈时（广州）专用设备制造有限公司等2家企业的个产品医疗器械注册证书。
具体如下：
一、盈时（广州）专用设备制造有限公司的1个产品：电子直乙结肠内窥镜，注册证号：国械注准20173221296。
二、Leica Biosystems Newcastle Ltd徕卡生物系统（纽卡斯尔）有限公司的1个产品：Ki67抗原小鼠单克隆抗体浓缩液（免疫组织化学法），注册证号：国械注进20173407225。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源医药网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 国家药监局注销210个药品注册证书、6个医疗器械注册证书(2021-12-15)
- 国家药监局注销小儿酚氨咖敏颗粒等8个品种药品注册证书(2021-11-17)
- 华海药业：普瑞巴林胶囊获得药品注册证书 直击国内内服TOP1止痛药市场 (2021-10-26)
- 盐酸林可霉素胶囊等46个药品注册证书被注销(2021-09-01)
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告(2021-08-03)
- 国家药监局注销房间隔缺损封堵器等2个医疗器械注册证书(2021-07-22)
- 国家药监局关于注销葡萄糖注射液等42个药品注册证书的公告(2021-06-28)
- 国内企业品种瘦身 从药品注册证书注销看产业变化(2021-06-25)
- 国家药监局发布注销医疗器械注册证书公告(2021-06-10)
- 甘肃取消注销注册证书药品交易资格(2021-03-04)
