|
|
|
|
|
| 批准日期： |
2012.08.09 |
| 有 效 期： |
2016.08.08 |
| 变更日期： |
|
| 产品介绍： |
【注册号】 川食药监械(准)字2012第2230144号
【生产单位】 绵阳索尼克电子有限责任公司
【生产场所】 四川省绵阳市长虹大道兴盛街18号
【地址】
【邮编】
【规格型号】 CX-970、CX-970F
【产品标准】 YZB/川0137-2012 便携式B型超声诊断仪(代替YZB/川0006-2008)
【适用范围】 产品适用于医院对人体肝、胆、脾、胰、肾、膀胱、子宫、附件等脏器的诊断，也可用于计划生育的查环、查孕、优生等检查。
【性能及组成】 CX-970型主要由主机(含26cm 液晶显示器)、凸阵探头(3.5MHz、R60、80阵元)、电源等部分组成。CX-970F型主要由主机(含23cm CRT监视器)、凸阵探头(3.5MHz、R60、80阵元)、电源等部分组成。
【备注】
|
相关搜索： |
招商信息
供应信息
标准查询
进口医疗器械
生产单位
|
|
|
|
|
首页 > 医药搜索 > 国产医疗器械
