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尿酸(UA)诊断试剂盒

批准日期: 2010.07.20
有 效 期: 2014.07.19
变更日期:
产品介绍:
【注册号】 湘食药监械(准)字2010第2400103号
【生产单位】 湖南永和阳光科技有限责任公司
【生产场所】
【地址】 长沙银盆路火炬城M3组团2栋5楼
【邮编】
【规格型号】 R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1
【产品标准】 YZB/湘0046-2006
【适用范围】
【性能及组成】 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由 Good'S缓冲液、3,5-DHBS、URO、POD、4-AAP 等组成。性能:线性范围:0.0-1180.0umol/L ,批内精密度CV≤4.5%,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度≤0.300A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月
【备注】

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