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·	国家食品药品监管总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告（2017年第223号）

·	生物制品批签发管理办法（2017年12月20日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2017年12月29日国家食品药品监督管理总局令第39号公布，自2018年2月1日起施行）

·	国家食品药品监管总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见（食药监药化管[2017]126号）

·	国家食品药品监管总局关于发布中药资源评估技术指导原则的通告（2017年第218号）

·	国家食品药品监管总局关于发布中成药规格表述技术指导原则的通告（2017年第219号）

·	农业部关于2017年第四期兽药质量监督抽检情况的通报（农医发[2017]34号）

·	国家食品药品监管总局关于9批次药品不合格的通告（2017年第220号）

·	国家食品药品监管总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告（2017年第211号）

·	国家食品药品监管总局关于6批次药品包装材料不合格的通告（2017年第200号）

·	国家食品药品监管总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第149号）

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