正大天晴将拿下今年第三个重磅降糖药!285亿市场新品辈出
医药网9月24日讯 近日,NMPA数据显示,正大天晴药业集团的卡格列净片4类仿制上市申请进入了“在审批”状态,若顺利获批则成为继豪森后国内第二家。目前,科伦药业的4类仿制上市申请也在审评审批中。
图1:正大天晴药业集团的卡格列净片注册情况
来源:NMPA
由强生研发的卡格列净是FDA批准的首个SGLT-2抑制剂,于2013年3月在美获批。该药通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收而降低血液中的葡萄糖水平,从而达到治疗2型糖尿病的作用,该药物又因不依赖胰岛素的分泌与作用水平,对各阶段的2型糖尿病均有治疗效果。原研产品于2017年9月获批进入中国市场,2019年11月通过医保谈判进入国家医保目录,限制使用范围为“限二线用药”。
图2:卡格列净仿制上市申请情况
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
2019年12月,豪森药业的卡格列净片4类仿制上市申请获批,一举拿下“首仿+首家过评”,若正大天晴顺利获批则成为国内第二家,目前在审的上市申请还有科伦。
米内网数据显示,2019年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端,内服非胰岛素类降血糖药的市场规模已经上涨至285亿元,最近三年的增速均超过15%,呈现高速增长的态势,超10亿的大品种也高达五个。
图3:2020年至今正大天晴药业集团获批上市的糖尿病用药
来源:米内网MID药品索引综合数据库
最近几年,正大天晴药业集团在糖尿病用药领域不断加码,在中国公立医疗机构终端,公司糖尿病用药所占份额从2015年的0.88%上涨至2019年的1.05%,2020年至今已有沙格列汀片(国内第二家)、磷酸西格列汀片(国内首仿)获批,目前除了卡格列净片在审批,恩格列净片的4类上市申请在审评审批中。
来源:NMPA官网、米内网数据库
审评数据统计截至2020年9月23日
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